8.通常用血药浓度的达峰时间或吸收速率常数来衡量药物吸收的速度。

9.扩展资料:生物利用度的概念是oser在1945年提出的。20世纪60年代以后，发现某些药物制剂符合当时药典的要求，化学成分相同，含量相同。但用于动物和人体时，血药浓度和吸收率不同，屡屡造成严重的医疗事故，这一点得到了充分的认识和认可。如1968年澳大利亚生产的苯妥英钠片对患者疗效一致。

10.后来有人把处方中的辅料CaSO4换成乳糖，其他不变。因此，在临床应用中不断发生中毒事件，引起了人们的特别关注。

11.发现将处方中的CaSO4 _ 4改为乳糖后，压片的体外释放和体内吸收大大提高，使血药浓度超过最低中毒浓度，因此出现中毒事件，越来越受到人们的重视。

12.生物利用度的体外研究一般口服药物的溶出度研究是其控制指标。例如，1970年，USP规定某些制剂需要进行体外溶出度试验作为控制生物利用度的指标，后来药典收载的制剂越来越多需要进行体外溶出度试验。自1975年以来，中国药典(二部)在其附录中记录了片剂、胶囊剂和固体剂型。

13.生物利用度的体内研究通常用血药浓度-时间曲线(C-T曲线)下面积(AUC)、最高血药浓度(峰浓度，峰值，Cmax)和达到最高血药浓度的时间(峰时间tmax)来表示。

14.参考来源:百度百科-生物利用度。

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1.生物利用度是指制剂中的药物被人体循环吸收的速度和程度。

2.生物利用度反映了给定药物进入人体循环的比例，它描述了口服药物被胃肠道吸收并通过肝脏到达体循环血液的百分比。

3.包括生物利用度的程度和速度。

4.①生物利用度(EBA)是指受试制剂与参比制剂吸收的药物总量之比，用于衡量药物吸收的程度。

5.它可以通过血浆浓度-时间曲线下的面积比(AUC)来计算。

6.②生物利用度反映了口服给药后血药浓度峰值的时间和幅度。

7.主要是药物制剂的因素决定的。比如片剂或胶囊等固体剂型的溶出速率快，药物颗粒在表面迅速溶解并扩散到肠粘膜，所以血药浓度峰值出现早，峰值绝对值也大。

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